陈力博士，沙巴官网平台创始人、首席执行官。2010年毅然创立沙巴官网平台，领导并实现了血糖传感器葡萄糖激酶激活剂(GKA)用于2型糖尿病治疗的"全球首创、中国首发" 新药创制目标。在他的带领下，沙巴官网平台创新产品华堂宁®（多格列艾汀片，dorzagliatin，HMS5552）于2022年9月30日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，通过改善糖尿病患者血糖稳态失调，为糖尿病患者带来崭新的治疗手段。在此期间，领导沙巴官网平台成功完成3亿美元融资和15亿人民币战略合作里程碑收入。陈力博士是谈家桢生命科学奖产业转化奖、上海市首届杰出人才、中国药学会科学技术奖一等奖、上海药学科技奖特等奖等获得者。

陈力博士1982年毕业于郑州大学化学系，1985年毕业于华东师大化学系获硕士学位，1992年毕业于爱荷华州立大学，获博士学位，同年加入罗氏美国研发中心，历任药物化学资深研究员，高通量技术部主任，全球化学领导团队成员。2004年回国建立罗氏中国研发中心，任首席科学官和董事，负责罗氏中国研发战略制定和实施。陈力博士是160件授权发明专利和322件发明专利申请的发明人，并在《自然医学》、《自然通讯》、《柳叶刀糖尿病内分泌》、《PNAS》、《Diabetes 》、《糖尿病肥胖代谢疾病》、《JACS》、《JOC》等国际学术刊物发表近70篇科学论文。

林洁诚先生，法律博士，在医疗健康行业拥有超过18年的投资银行以及法律事务工作经验，其从事业务遍及全球众多私营企业和上市公司。加入沙巴官网平台之前，林洁诚先生在香港作为投资银行家在美国银行美林证券公司工作，担任亚太区消费者、零售及医疗投资银行业务主管以及港台投资银行业务主管。林先生之前在洛杉矶和旧金山工作，于2007年迁至香港，一直从事于医疗、零售和消费领域的投资银行家和公司律师的工作。林先生曾负责在亚洲、美国和欧洲地区众多知名企业IPO、债务重组、股权融资和并购业务，近10年内，林先生领导的并购交易值总计超过200亿美元，融资金额总计超过400亿美元。自2018年4月起，林先生担任香港联合交易所生物科技咨询小组的成员。

在美国银行美林证券公司工作之前，林先生曾在瑞士信贷担任洛杉矶、旧金山市及香港办事处的投资银行家，并曾在洛杉矶办事处的美迈斯律师事务所担任公司律师。林先生在美国加州大学戴维斯分校获得生物科学学士学位，在芝加哥大学法学院获得法律博士学位。

张怡博士，现任沙巴官网平台药品开发部高级副总裁，首席医学官。原罗氏亚太研发中心临床科学部医学副总监，负责心血管疾病、代谢和肾脏疾病领域创新药物的临床研发。曾任上海交通大学医学院附属瑞金医院副教授，上海市高血压研究所分子遗传组负责人，有10余年临床经验，并主持多项国家自然科学基金和上海市自然科学基金。

张怡博士毕业于上海交通大学医学院，获中国上海交通大学医学院颁授医学博士学位及博士学位（心脏病专业）。曾作为美国NIH/心肺血液研究所访问学者在Framingham心脏研究中心和国家人类基因组南方研究中心学习分子遗传学、生物信息学和流行病学。

张怡博士获"上海优秀技术带头人"称号，在Nature Genetics、Circulation Cardiovascular Genetics和Human Molecular Genetics等杂志发表论文60余篇，参与编写书籍4部，获中国发明专利3项。

汤福兴博士现任沙巴官网平台全球研发技术部副总裁、首席技术官、沙巴官网平台美国有限公司总裁。汤福兴博士毕业于佛罗里达大学药剂学专业并获得博士学位，之后汤博士在世界著名科学家"Caco-2之父"Ronald Borchardt 教授的实验室从事多肽制剂和给药方法的博士后研究，在新药研发领域做出重要贡献。加入沙巴官网平台之前，汤博士在医药工业界和法规事务领域工作了20多年，近期在美国FDA的监管科学办公室(ORS)担任评审员。汤博士的职业生涯始于Forest Labs，Inc.，并在TEVA和Allergan担任过生物制药科学全球总监。在Forest Labs，Inc / Allergan任职期间，汤博士创立了生物药物部门并负责ADME、预制剂、产品制剂以及商业化生产中问题排查和流程管理工作。

汤博士及其团队为所在公司的多个IND/NDA成功申报做出了重要贡献，并支持了 Lexapro®, Namenda®, Namzaric®, Linezess®, Vraylar®, Viberzi® 等药品的报批和商业生产，其中Lexapro® 和Namenda® 年销售额最高时达到20亿美元。在Allergan / TEVA 工作期间，汤博士及其团队为多个首仿药的ANDA批准做出了重大贡献，其中包括强力霉素和滥用威慑制剂（ADF）吗啡硫酸盐。

汤博士撰写/共同撰写了20多部研究论文/专利，涉及多个领域，包括有机合成、基因给药技术、预制剂、制剂和ADME研究。汤博士获得了一些著名的奖项，包括美国药学协会的研究卓越奖和杰出论文奖。

董清先生，现担任沙巴官网平台药品营销部副总裁。董清先生在大型跨国医药公司拥有近三十年丰富的商务管理和业务拓展经验。加入沙巴官网平台之前，曾在吉利德（上海）医药科技有限公司担任全国高级商务总监； 在拜耳医药保健有限公司健康消费品事业部和中美施贵宝制药有限公司担任全国商务总监；在山德士（中国）制药有限公司和美国礼来亚洲公司担任全国市场准入经理和全国价格经理。
董清毕业于复旦大学药学院药学专业。

李长红博士，现担任沙巴官网平台首席科学官，沙巴官网平台全资子公司南京盛德瑞尔医药科技有限公司首席执行官。李博士在在胰岛功能与代谢领域及转化医学研究领域拥有超过20年的丰富经验。李博士于2018年10月 创办南京盛德瑞尔医药科技有限公司，担任总经理至2022年11月。2000年至2018年，分别在美国费城儿童医院及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院从事医学研究工作，其中包括3年博士后。在此期间，李博士曾担任宾夕法尼亚大学及费城儿童医院的科研助理教授，并与著名的儿科内分泌学家Charles Stanley博士和Franz Matschinsky博士进行了广泛深入的合作。

李长红博士1989年毕业于河北承德医学院，获学士学位，1996年毕业于北京医科大学（现北京大学医学部）获医学博士学位。李博士曾在国际知名学术刊物如JBC、Diabetes、JCI、Cell Metabolism等发表SCI文章60余篇，还曾在多家中国核心医学期刊如《中华医学杂志》、《中华内科杂志》等发表中文文章10余篇。

陈力博士，沙巴官网平台创始人、首席执行官。2010年毅然创立沙巴官网平台，领导并实现了血糖传感器葡萄糖激酶激活剂(GKA)用于2型糖尿病治疗的"全球首创、中国首发" 新药创制目标。在他的带领下，沙巴官网平台创新产品华堂宁®（多格列艾汀片，dorzagliatin，HMS5552）于2022年9月30日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，通过改善糖尿病患者血糖稳态失调，为糖尿病患者带来崭新的治疗手段。在此期间，领导沙巴官网平台成功完成3亿美元融资和15亿人民币战略合作里程碑收入。陈力博士是谈家桢生命科学奖产业转化奖、上海市首届杰出人才、中国药学会科学技术奖一等奖、上海药学科技奖特等奖等获得者。

陈力博士1982年毕业于郑州大学化学系，1985年毕业于华东师大化学系获硕士学位，1992年毕业于爱荷华州立大学，获博士学位，同年加入罗氏美国研发中心，历任药物化学资深研究员，高通量技术部主任，全球化学领导团队成员。2004年回国建立罗氏中国研发中心，任首席科学官和董事，负责罗氏中国研发战略制定和实施。陈力博士是160件授权发明专利和322件发明专利申请的发明人，并在《自然医学》、《自然通讯》、《柳叶刀糖尿病内分泌》、《PNAS》、《Diabetes 》、《糖尿病肥胖代谢疾病》、《JACS》、《JOC》等国际学术刊物发表近70篇科学论文。

James MacDonald博士曾任职先灵葆雅研究所临床前研究部门的执行副总裁，并于2008年退休。在先灵葆雅长达15年的工作中，MacDonald博士主要负责指导将新的具有潜在治疗作用的化合物从发现推向研发，包括全部治疗领域的所有内部研发以及外部引进项目。他任职期间，曾评估过几百个化合物，其中，有几十个化合物进入临床试验，一部分已经在全球进行销售，还有相当一部分仍在研发管线中。基于他之前在默沙东的工作经验，MacDonald博士直接负责毒理和药物代谢部门。

在此之前，MacDonald博士在默沙东研究实验室工作了17年，最终担任毒理学部门执行总监，并参与了许多目前已经上市的重磅药物的研发。MacDonald博士曾担任HESI理事会成员15年之久，并最终任职该机构主席。

自2012年美国科学院无机砷领域国家研究委员会成立以来，MacDonald博士一直担任该机构委员。MacDonald博士拥有辛辛那提大学毒理学博士学位，并在范德堡大学完成博士后研究。2008年，MacDonald博士创立了Chrysalis

PharmaConsulting公司并担任总裁。这个公司专注于支持先导化合物的后期优化，帮助将新分子实体从早期临床试验推向临床效果验证，从而促进创新药物的研发。2014年，他和Catherine Strader博士共同创立了Synergy Partners公司。作为该公司创始人，MacDonald博士和Strader博士建立了一个由参与新治疗手段发现和开发的所有学科里有丰富经验的专业人员组成的网络。该网络通过与中小型医药企业合作，针对未满足的临床需求开发创新药物。"MacDonald目前感兴趣的领域是对毒性机制的理解和对癌症风险评估过程的推动。

Bennett M. Shapiro博士目前任职PureTech Health plc（PRTC.L）公司的联合创始人、非执行董事，以及VBL therapeutics, Ltd （VBLT）公司的董事长。1990年至2003年期间，他任职默沙东研究实验室执行副总裁：他最初领导默沙东全球范围内的基础研究，负责默沙东所有基础研究和临床前研究工作；随后，他领导默沙东的项目引进、授权和外部研究工作，负责默沙东与学术界、产业界的生物医学研究机构的合作伙伴关系。在默沙东工作期间，Shapiro博士领导完成了约25个药物和疫苗的研发及注册。 加入默沙东之前，Shapiro博士曾担任华盛顿大学生物化学系教授、系主任。在细胞行为的分子调控和受精过程中整合串联细胞激活行为的生化事件方面发表论文120多篇。

Shapiro博士于迪金森学院获得化学学士学位，托马斯•杰弗逊大学获得医学博士学位。在宾夕法尼亚大学医学院实习工作后，他在美国国立卫生研究院担任助理研究员，随后在法国巴黎巴斯德研究所担任访问学者。之后，他回到美国国立卫生研究院，担任生物化学实验室细胞分化部门主管。并在此后加入华盛顿大学任教。Shapiro博士曾任日本学术振兴会古根海姆研究院及尼斯大学客座教授，并曾在多个咨询顾问委员会和科学评估委员会任职。

Shapiro博士是Momenta Pharmaceuticals公司、Vedanta Biosciences公司、Tal Medical公司、Karuna Pharma公司、Akili InteractiveLaboratories公司，及非盈利机构Drugs for Neglected Diseases initiative （DNDi）、the Mind and LifeInstitute、及the GarrisonInstitute的董事。

张骥，统计学博士，原赛诺菲研发运营高级副总裁，领导了由30多个国家的4000多名科学家组成的全球化团队，拥有超过30年的新药创新研发和医药行业运营管理经验。张骥博士在临床开发和运营、转化医学、早期开发、投资组合和项目管理、数字化战略和实施等方面具有战略眼光和运营领导力；在临床前安全、合成和生物CMC以及医疗事务方面也拥有丰富经验；在企业转型变革、人员发展和团队建设，以及全球/多元文化方面表现出卓越的领导力。张骥博士在临床开发研究领域发表了100多篇同行评议论文和技术报告，在多种创新药物的开发和营销中发挥了重要的领导作用，包括Singulair®、Jevtana®、Multaq®、Toujeo®、Soliqua®、Aubagio®、Dupixent®、Praluent®、Kevzara®、Cerdelga®和Sarclisa®等。张骥博士在商业模式创新、提高生产力和质量控制方面也取得了行业领先成就。

Catherine Strader博士拥有超过30年的医药研发经验，涉及从分子靶点选择到临床试验验证等多个专业领域。作为先灵葆雅开发研究部门的执行副总裁和首席科学官，Strader博士负责先灵葆雅全球小分子药物和生物药物的战略规划和执行。同时，Strader博士及其团队发起了许多当前在默克的研发管线中非常受欢迎的项目，包括用于老年痴呆症治疗的BACE抑制剂，用于心血管疾病治疗的Zontivity®，同时，也参与了包括用于炎症治疗的生物制剂以及丙肝药物Victrelis®等项目的前期研发指导工作。在默沙东任职期间，Strader博士负责制定和执行公司外部研发的整体战略，通过借助外部创新资源来丰富默沙东早期研发管线。之后她还任职默沙东新泽西大型研发园区的早期研发主管，负责这些园区早期研发项目的推进。

Strader博士近期联合创立了Synergy Partners，和她的同事一起作为顾问在战略及执行两方面帮助生物制药公司以及风险资本支持的公司建立和维持研发管道, 具体包括实现早期发现到早期开发的及时转化、对研发管线组合进行恰当风险预测、以及高效的多方合作关系设计等问题。Strader博士拥有弗吉尼亚大学化学学士学位，加州理工学院化学博士学位，并在杜克大学Lefkowicz实验室完成博士后研究。至今共发表学术论文150多篇。

Paul Chew，医学博士，原赛诺菲高级副总裁、全球首席医学官、美国研发主管，领导了一支超过2000名全球员工的团队，负责全球医疗事务、药物警戒、健康产出、医疗信息和合规监管，参与了多个商业化产品的开发和管理，包括Plavix®、Taxotere®、Lovenox®和Lantus®等。Chew博士在全球制药公司临床开发和互联网健康等方面拥有超过30年的丰富经验，目前在Cormedix、Phesi、Aris Globa等多家医疗领域创新公司和乔治华盛顿大学公共卫生学院公共卫生中心任职顾问，为患者带来创新治疗方案。Chew博士在糖尿病和其他慢性疾病的预防和管理方面也拥有丰富经验。